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1.
Vector Borne Zoonotic Dis ; 15(11): 694-700, 2015.
Article in English | LILACS, SES-SP, SESSP-IALPROD, SES-SP, SESSP-IALACERVO | ID: biblio-1022067

ABSTRACT

Arenavirus Sabiá was originally isolated from a fatal human infection in Brazil, and after the occurrence of the second fatal human case in São Paulo state, epidemiologic and virologic studies were performed in the area where the patient lived, aiming at the identification of the Sabiá natural rodent reservoir. A broadly cross-reactive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to screen for antibody-positive samples. Antibodies to arenavirus were detected in two of the 55 samples of Calomys tener, and from these results, samples of rodents were analyzed by a broad RT-PCR assay. RT-PCR amplification detected arenavirus sequences in five of the 55 C. tener samples, and sequencing showed that this virus is a distinct form of Sabiá virus. Thus, we describe here the evidence for the circulation of a new arenavirus in Brazil (proposed name Pinhal virus) and its genetic characterization compared to other arenaviruses. This study also suggests C. tener as a probable rodent reservoir for this virus and associates this new virus with the lineage C of New World arenaviruses. Although we have defined some characteristics of this virus, so far, there is no evidence of its involvement in human disease.


Subject(s)
Phylogeny , Brazil/epidemiology , Disease Reservoirs/veterinary , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Sigmodontinae/virology , Arenaviruses, New World/isolation & purification , Arenaviruses, New World/classification , Arenaviruses, New World/genetics , Arenaviridae Infections/veterinary , Arenaviridae Infections/virology , Animals , Antibodies, Viral/blood
4.
Medicina (B.Aires) ; 50(4): 335-42, jul.-ago. 1990. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-94963

ABSTRACT

Se investigó la eolución virológica, hematológica y de los nveles de glucemia de Calomys musculinus neonatos infectados con virus Junin, cepa XJCi3 por vía intraperitoneal. Como controles se utilizaron animales sanos y cricétidos inoculados con un homogeneizado de cerebro de ratón blanco no infectado. Los cricétidos que recibieron virus Junin desarrollaron el cuadro característico de la infección aguda, muriendo entre 50-70%. Se aisló virus del cerebro de los animales infectados, durante la fase aguda de la enfemedad, a partir del 6ª día post infectión, siendo el título de alrededor de 10***8 DL50/ml a los 12 días post infección. A partir del día 11 pi. todos los animales infectados presentaron anticuerpos neutralizantes que perduiraron durante el estado crónico de la infección, iniciado después del día 24 pi. Del análisis de los valores hematolóficos obtendos durante la fase aguda, se concluye que aproximadamente el 40% de los animales inoculados presentan linfopenia y neutrofilia, mientras que en la fase crónica nose encontraron modificaciones. Los estudios de glucemia realizados durante la infección aguda demostraron hipoglucemia (X=3,52mmol/VI) en el lote de animales infectados respecto del grupo control (X = 6,15 mmol/l) con una p < 0,01)


Subject(s)
Mice , Animals , Arvicolinae/blood , Hemorrhagic Fever, American/blood , Analysis of Variance , Arenaviruses, New World/isolation & purification , Arvicolinae/microbiology , Blood Glucose , Hemorrhagic Fever, American/microbiology , Neutralization Tests
5.
Rev. argent. microbiol ; 17(3): 177-81, 1985. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-35176

ABSTRACT

La inoculación experimental de Calomys musculinus neonatos con la cepa XJCl3 de virus Junín (VJ) provoca muerte en algunos, mientras que se establece una infección persistente en la mayoría de los sobrevivientes. El VJ puede ser rescatado de macrófagos peritoneales a tiempos tempranos post-infección, y de cerebro y glándulas salivales durante la etapa crónica de la enfermedad. Fue de interés investigar la posible aparición de virus en sangre. Para ello se realizó una búsqueda secuencial de viremia luego de la inoculación de C. musculinus neonatos con VJ por vía intraperitoneal. Se registró una alta frecuencia de viremia durante la fase aguda de la enfermedad, las que se hicieron más aisladas a tiempos post-infección más tardíos y se tornaron esporádicas durante la etapa crónica. En base a estos resultados, al linfotropismo característico de los arenavirus y a la conocida replicación del VJ en células mononucleares humanas, se realizaron cultivos de linfomonocitos de sangre periférica provenientes de C. musculinus infectados para investigar la eventual presencia de virus infeccioso en los sobrenadantes respectivos. Fue posible rescatar VJ en bajos títulos de aquellos cultivos establecidos con células provenientes de animales que cursaban la etapa aguda de la enfermedad; en el caso de los animales crónicos, el aislamiento viral fue negativo. Estos resultados muestran que la viremia es un hecho común durante la etapa aguda de la infección experimental de C. musculinus y que las células mononucleares sanguíneas del mismo son permisivas para la multiplicación del VJ


Subject(s)
Animals , Arenaviruses, New World/isolation & purification , Hemorrhagic Fever, American/microbiology , Rodentia
6.
Rev. argent. microbiol ; 16(2): 107-10, 1984. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-32179

ABSTRACT

Dos Cebus sp sobrevivientes a la infección por vía intramuscular e intracerebral con las cepas XJ y XJ Clon 3 virus Junín, respectivamente, no exhibieron persistencia viral. Aunque ambos primates fueron sometidos a tratamiento con drogas inmunosupresoras, so se aisló virus Junín de sangre ni de órganos, aún luego de realizarse pasajes ciegos en ráton para aquélla y cocultivos con células Vero para los últimos. Luego del tratamiento tampoco se detectaron antígenos de virus Junín por inmunofluorescencia en células BHK/21 inoculadas con sangre. Estos hallazgos coinciden con lo observado en el ser humano en quien no se ha descripto viremia más allá del período agudo de la Fiebre Hemorrágica Argentina


Subject(s)
Animals , Arenaviruses, New World/isolation & purification , Cebidae , Fluorescent Antibody Technique , Immunosuppressive Agents/administration & dosage
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